Система агрегометрии VerifyNow, производства Accriva Diagnostics Inc. (США)

Система VerifyNow® основанная на методе оптической трансмиссионной агрегометрии (LTA- Light Transmittance Aggregometry), определяет величину зависимости прохождения света в зависимости от агрегации тромбоцитов под действием препаратов (VASP Vasodilator-stimulated phosphoprotein) в удобной и быстрой форме.

Система измеряет скорость и степень изменения прохождения света в образцах цельной крови. В образцах, где агрегация тромбоцитов ингибирована, наблюдается низкая степень прохождения света, а образцы с нормально функционирующими тромбоцитами имеют высокую степень прохождения света.

Простая и интуитивно понятная система VerifyNow®  заменяет громоздкие системы и легко может быть интегрирована в отделения больницы.

• результат в течение 5 минут или менее (исследуемые образцы требуют инкубации)
• закрытая система: пробирка с цельной кровью
• без пипеток
• без предварительной подготовки образца исследуемой крови

Проверенная более чем в 200 публикациях система тестирования VerifyNow® является единственным быстрым и простым методом измерения реактивности тромбоцитов у постели пациента, применяющего любой из ингибиторов P2Y12-рецепторов (клопидогрел, прасугрел и др.).

Метод агрегатометрии с использованием системы VerifyNow позволяет:

 
• Получить оценку реактивности тромбоцитов в течение нескольких минут;
• Выявить пациентов с повышенным риском развития кровотечений или тромботических событий на фоне антиагрегантной терапии;
• Измерить эффект антиагрегантной терапии перед процедурой или отменой препарата;

• Оценить индивидуальный ответ на антитромбоцитарную терапию;

• Получить результат, позволяющий выявить риск развития тромбоза стента или кровотечения при плановом стентирования или АКШ еще до коронарографии;
• Снизить частоту тромбозов стентов, вероятность больших и малых кровотечений;
• Оптимизировать терапию пациентов на ранних этапах;
• Обеспечить индивидувльный подход к терапии каждого пациента;
• Снизить риск отдаленных осложнений, смертности после инфаркта и инсульта.

Таким образом, агрегатометрия рекомендована для снижения риска фатальных осложнений – тромбозов и кровотечений, выявления случаев резистентности к терапии, что существенно улучшит качество лечения, позволит персонализировать проводимую антитромбоцитарную терапию, снизить затраты на лечение.

Кому в первую очередь показана агрегатометрия?

• Пациентам с высоким риском тромбоза (тромбоз стента в анамнезе, множественное стентирование, поражение ствола левой коронарной артерии, сахарный диабет, повторные инфаркты, инсульты и т.д.);
• При высоком риске кровотечений;
• При подозрении врача на резистентность к компонентам двойной антиагрегантной терапии (ДАТ);
• При необходимости проведения АКШ, кардиохирургических и других хирургических вмешательств у пациентов на ДАТ;
• При использовании генериков (более дешевых заменителей) клопидогреля.

Система VerifyNow - это простое, быстрое и проверенное решение для оценки реактивности тромбоцитов на антитромбоцитарные препараты, такие как аспирин и клопидогрель. Тестирование может измерить эффект антитромбоцитарной терапии перед выпиской, обеспечить пациента лекарственной реакцией на непатентованные препараты, выявить пациентов, подверженных риску кровотечения, связанного с антитромбоцитами, или серьезного неблагоприятного сердечного события, и выявить терапевтическое несоответствие. Это может помочь сократить время на антитромбоцитарную терапию, стандартные заказы тромбоцитов перед операцией, длительность пребывания до операции и 30-дневный прием

Оценка эффекта терапии аспирином и антагонистами P2Y12 –рецепторов методом POCT (Рoint of carе, по месту лечения) с учетом индивидуальной чувствительности пациента в повседневной клинической практике:

• Рентген-операционные
• Хирургия
• Кардиососудистая
• Трансплантация
• Травма
• Интервенциональная Радиология
• Лаборатория

VerifyNow Aspirin Test
Использует реакцию активации арахидоновой кислотой для измерения ответа тромбоцитов на Аспирин

VerifyNow P2Y12 Test
Использует АДФ и Простагландин Е для измерения степени блокады P2Y12 рецептора тромбоцитов, что позволяет идентифицировать пациентов, не отвечающих на
терапию ингибиторами рецепторов P2Y12.

Часто назначаемые антиагрегантные препараты, включая Клопидогрел (Плавикс™), Прасугрел (Эффиент™) и Тикагрелор (Брилинта™/Брилик™), блокируют рецепторы P2Y12 тромбоцитов.

Преимущества технологии:                                           

Аналитический субстрат – цитратная цельная кровь, предварительная подготовка образца не требуется, что снижает риск преаналитической ошибки.

• Одноразовые картриджи, содержащие все необходимое для получения результата, хранящиеся при температуре от 2°С до 25°С
• Получение результатов в течение 2-5 мин непосредственно по месту лечения (Point of care, POCT)
• Жидкостный и электронный контроли

Сканер штрих-кода

Печать результатов на внешнем принтере (опция)

Таблица технических характеристик товара

• Технические характеристики